Çocuklukta işitme kaybına ‘biyonik kulak’ desteği: Eylül ve Aybars yaşıtlarını yakaladı

21-27 Eylül Uluslararası İşitme Engelliler Haftası kapsamında işitme kaybında erken tanı ve tedavinin önemine dikkat çekildi. Antalya’da yaklaşık 1,5 yaşında ileri derecede işitme kaybı tespit edilen Eylül Kızılkaya ile küçük yaşlarda benzer tanı alan Aybars Avcı’ya, yapılan tetkiklerin ardından halk arasında ‘biyonik kulak’ olarak bilinen koklear implant uygulandı.

Antalya Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kulak Burun Boğaz Hastalıkları Uzmanı Prof. Dr. Erdem Atalay Çetinkaya’nın takip ve tedavisini gerçekleştirdiği Eylül ve Aybars’ın, ameliyat sonrası aldıkları desteklerle işitme ve konuşma becerileri gelişti. Günlük yaşamlarında cihazlarını aktif şekilde kullanan iki çocuk, arkadaşlarıyla iletişim kurup eğitimlerine devam ederken sosyal yaşamlarında da yaşıtlarından geri kalmıyor.

Uzmanlar, erken yaşta tespit edilen ileri derecede işitme kaybında zamanında uygulanan koklear implantın yanı sıra ameliyat sonrası düzenli eğitim ve rehabilitasyonun da çocukların işitme ve konuşma gelişiminde önemli rol oynadığını belirtti.

“2 YAŞINA GELMEDEN AMELİYATI GERÇEKLEŞTİRDİK”

İleri derecedeki işitme kayıplarının bebeklik döneminde tespit edilebildiğini belirten Prof. Dr. Çetinkaya, Eylül’ün her iki kulağında da tam işitme kaybı bulunduğunu ve konuşmasının gelişmediğini söyledi.

Eylül’ün dışarıdan takılan işitme cihazlarından da fayda görmediğini belirten Çetinkaya, yapılan tetkikler sonucunda koklear implant için uygun aday olduğunun belirlendiğini ifade etti. Eylül’e 2 yaşına gelmeden her iki kulağına da koklear implant uygulandığını belirten Çetinkaya, ameliyat sonrası özel eğitimin katkısıyla işitme ve konuşma gelişiminin önemli ölçüde ilerlediğini söyledi.

Çetinkaya, Eylül’ün yaşıtlarıyla arasındaki farkı yüzde 95’in üzerinde kapattığını ve eğitim hayatına başarılı şekilde devam ettiğini kaydetti.

“ERKEN TANI VE MÜDAHALE ÇOK ÖNEMLİ”

İşitme kaybında erken tanının önemine dikkat çeken Çetinkaya, yaklaşık her bin doğumdan birinde Eylül ve Aybars’a benzer derecede işitme kaybıyla karşılaşılabildiğini söyledi.

Bu çocukların işitme rehabilitasyonuna ihtiyaç duyduğunu belirten Çetinkaya, bazı çocukların işitme cihazından fayda gördüğünü, bazılarına ise koklear implant uygulanması gerektiğini ifade etti. Çetinkaya, geç kalınması halinde işitmenin yanı sıra konuşma, eğitim ve sosyal gelişimin de olumsuz etkilenebileceğini söyledi.

“TÜRKİYE’DE YAKLAŞIK 30 YILDIR UYGULANIYOR”

Koklear implant operasyonunun devlet destekli olduğunu belirten Çetinkaya, yöntemin dünyada yaklaşık 40, Türkiye’de ise yaklaşık 30 yıldır uygulandığını söyledi.

Operasyonun amacının işitmeyle ilgili sinirsel yapıları elektriksel olarak uyarmak ve bu uyarının beyne ulaşmasını sağlamak olduğunu ifade eden Çetinkaya, ameliyatın hassas bir işlem olduğunu ve cihaz ile operasyon maliyetinin yüksek bulunduğunu belirtti. Gerekli tıbbi koşulların sağlanması halinde operasyonun Sosyal Güvenlik Kurumu’nun ödeme kapsamında bulunduğunu kaydetti.

“BİRÇOK SPOR DALIYLA İLGİLENEBİLİRLER”

Cihaz kullanan hastaların birçok spor faaliyetini yapabildiğini belirten Çetinkaya, cihazın iç parçasının kafa bölgesinde bulunması nedeniyle özellikle kafaya doğrudan ve sert darbe alınabilecek sporlardan kaçınılması gerektiğini söyledi.

Dış parçaların suya dayanıklılığını artıran çözümlerin bulunduğunu da belirten Çetinkaya, uygun ekipmanlarla yüzme gibi aktivitelerin yapılabildiğini, atletizm başta olmak üzere birçok spor dalıyla ilgilenilebildiğini ifade etti.

EYLÜL: “SÖYLENENLERİ RAHATLIKLA DUYABİLİYORUM”

Arkadaşlarıyla iletişiminin iyi olduğunu belirten Eylül Kızılkaya, cihazını kendisinin takıp çıkarabildiğini ve bundan memnun olduğunu söyledi. Eylül, önünde veya arkasında biri olduğunda söylediklerini rahatlıkla duyabildiğini ifade etti.

“KIZIMIZ KONUŞABİLECEK Mİ DİYE ÇOK ENDİŞELENİYORDUK”

Kızları Eylül’ün işitme kaybı olduğunu 1 yaşında öğrendiklerini anlatan Nevzat Kızılkaya, Ankara’nın ardından Antalya’ya geldiklerini ve burada Prof. Dr. Erdem Atalay Çetinkaya ile görüştüklerini söyledi.

Ameliyatın iyi geçtiğini belirten Kızılkaya, kızlarının hem derslerinde hem de günlük hayatında herhangi bir sıkıntı yaşamadığını ifade etti. Kızının konuşup konuşamayacağı konusunda küçük yaşta büyük endişe yaşadıklarını anlatan Kızılkaya, “Büyüyünce bana anne diyemeyecek” düşüncesiyle annesinin de üzüldüğünü söyledi.

AYBARS: “CİHAZIMLA ÇOK MUTLUYUM”

Cihazından memnun olduğunu belirten Aybars Avcı ise geceleri uyumadan önce cihazını şarja taktığını, sabah uyandığında cihazını takıp açtığında duymaya başladığını anlattı. Aybars, cihazını çıkardığında ise duymadığını ve söylenenleri anlayamadığını belirterek cihazıyla çok mutlu olduğunu söyledi.

“AİLELER TEDAVİDEN KORKMASIN”

Aybars’ın annesi Yasemin Demir Avcı, çocuk yaşta erken teşhisin önemine dikkat çekerek ilk tanının kendileri için ağır olduğunu söyledi. Ameliyatın kamu hastanesinde yapılabildiğini öğrendikten sonra Antalya’da tedaviye devam etmeye karar verdiklerini anlatan Avcı, Aybars’ın 6 aylıkken rehabilitasyona başladığını ve sürecin halen devam ettiğini belirtti.

Rehabilitasyonun özellikle konuşma gelişimine büyük katkı sağladığını ifade eden Avcı, devletin çocuklara sunduğu sosyal ve eğitim desteklerinin de önemli olduğunu söyledi.

Aybars’ın işitmesinin ve gelişiminin iyi olduğunu belirten Avcı, oğlunun ikinci sınıfa gittiğini ve yaşıtlarını yakaladığını kaydetti. Benzer durumda olan ailelere korkmamalarını ve tedavi seçeneğini doktorlarıyla değerlendirmelerini tavsiye etti.